颗粒测试金博宝188欢迎您机构(PTA)拥有行业内最广泛的颗粒尺寸测试能力组合
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用于纳米粒子的表征,动态光散射通过测量在液体悬浮液或溶液中扩散的粒子的布朗恩运动所散射的光强度的变化来确定粒子的大小。粒子越大,布朗运动越慢。对于粒子浓度更高的溶液,首选方法比静态光散射测量。
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激光光散射技术利用Mie和Fraunhofer理论从光散射图案确定颗粒大小分布。粒子越小,折射和吸收对静态光散射图案的贡献越大。典型测量范围为0.02 um至2000 um。
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x射线沉降技术利用了颗粒在液体介质中沉降时按大小分离的自然趋势。每个粒度级的质量分数由软x射线的吸附量决定。这种方法在粒度分布较窄的地方有很好的分辨率。测量范围为0.1 um至300um。
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电感测区法通常被称为库尔特原理,它是在两个电极之间建立一个电路,两个电极浸没在小孔两侧的电解液中。当微粒被电解液的流动扫过孔时,产生与微粒体积成比例的电信号。该技术既可用于测量颗粒大小,又可通过计数溶液中的颗粒来确定颗粒浓度。
粒径范围为0.5um至300um
作为一种正交方法,这是一种非常好的方法,适用于更成熟的光散射技术,并且不像光遮蔽技术那样受粒子形状和光学特性的影响。
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这种技术利用了压降原理,使粉末堆积在床上。根据卡门方程,通过改变样品高度,从而确定床层的“孔隙度”、平均表面积和粒径是压降和流量的函数。SAS测量的粒度范围为0.2 ~ 75µm,压缩精度小于0.05 mm。这种方法产生的结果与建立的Fisher数一致。
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颗粒受到水平或垂直搅拌。这种运动导致颗粒滞留在筛网开口上或通过筛网。颗粒的通过取决于筛孔的大小、颗粒的方向以及颗粒与筛面接触的次数。颗粒直径测量范围为45μm至10 mm。
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SEM是一种分析工具,它使用聚焦电子束形成放大图像。在实时分析中,可以获得高空间分辨率的地形和成分信息。通过SEM进行的图像分析可以解析凝聚体中的单个初级颗粒,并通过可用的SEM软件进行处理时,提供颗粒本身以及颗粒分布的直接测量。
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颗粒形状效应通常对最终产品性能参数有重大影响,如油墨和调色剂的流动性和喷射模式、研磨效率和生物可用性。
形状作为基于光散射和遮蔽方法的粒度分析确认的限定参数尤其重要,因为这些技术使用的基础是所有粒子均为球形,而事实并非如此。
Micromeritics Analytical Services使用光学显微镜、扫描电子显微镜和动态图像分析来报告颗粒形状参数。
动态图像分析是一种自动化技术,使用高分辨率CCD相机捕捉粒子通过探测区的图像。一旦这个图像被捕获,我们可以应用不同的形状参数来计算颗粒的大小分布。
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这项技术适用于液体悬浮液中稀释浓度的颗粒。悬浮液通过激光光源和探测器之间。激光照亮气流中的单个粒子,并在探测器上形成阴影或光阻塞。这种光障碍被称为遮蔽。探测器测量光强度的降低,并使用校准曲线处理信号,以确定颗粒大小和样品浓度。粒度范围为0.5至400微米。
该技术特别适用于USP方法<788>和<789>检测可注射溶液中的微粒。
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电势是粒子间静电或电荷斥力/吸引力大小的量度。ζ电位取决于液体的性质以及粒子的性质。它对确定溶液或乳化液的聚集稳定性起着重要的作用。电势越大,斥力越强,系统就越稳定。
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